初試鋒芒 中國高清內(nèi)窺鏡成功獲得美國FDA認證
1970-01-01 08:33:38
隨著內(nèi)窺鏡微創(chuàng)技術的普及和內(nèi)窺鏡制造技術的提高,內(nèi)窺鏡應用已覆蓋消化內(nèi)科、呼吸科、普外科、耳鼻喉科、骨科、泌尿外科、婦科等科室,成為不可或缺的醫(yī)用診斷和手術設備,也是全球醫(yī)療器械行業(yè)中增長較快的產(chǎn)品之一。全球內(nèi)窺鏡行業(yè)近年來發(fā)展迅速,對高清晰度以及更具臨床針對性的產(chǎn)品需求較大。通過技術引進吸收和自主創(chuàng)新研發(fā),國產(chǎn)醫(yī)用內(nèi)窺鏡產(chǎn)品質(zhì)量與國際先進企業(yè)的差距正在縮小。近期開立醫(yī)療推出的國產(chǎn)高清內(nèi)窺鏡HD-500系統(tǒng)成功獲得美國FDA認證,完成進軍美國及相關市場的關鍵一步。
美國FDA隸屬于美國國務院保健與服務部的公共健康服務署,負責美國所有有關食品、藥品、化妝品及輻射性儀器的管理。國外醫(yī)療器械要在美國市場銷售,必須通過FDA認證。
中國內(nèi)窺鏡的技術質(zhì)量過硬、性價比高,受到國際市場的廣泛歡迎,這其中以開立內(nèi)窺鏡具有代表性。開立高清電子內(nèi)窺鏡系統(tǒng)HD-500問世后,打破了進口產(chǎn)品的行業(yè)壟斷。經(jīng)過嚴格把控層層篩選,國產(chǎn)高清消化內(nèi)鏡示范基地相繼落戶。目前入選的多家三甲醫(yī)院通過開立HD-500的實際臨床使用對國產(chǎn)內(nèi)窺鏡進行性能評估,積極提出改善建議,同時使用開立HD-500開展基礎培訓,將先進的診療技術推廣至周邊醫(yī)療機構。
隨著國產(chǎn)高清內(nèi)窺鏡的普及,開立HD-500高清電子內(nèi)窺鏡系統(tǒng)的優(yōu)異性能備受國內(nèi)各級使用單位的推崇。開立HD-500搭載1080P高清CMOS成像,配合VIST染色技術高效精準尋找病變;大彎曲角度無需外力牽引鏡頭,減少視覺盲區(qū);全系列附送水,保障視野清晰,及時發(fā)現(xiàn)出血點;500G超大內(nèi)存獨立工作站、USB及DICOM接口,時時影像存儲輸出,診斷報告立等可取,使臨床交流更為便捷。
目前國內(nèi)擁有制造高清內(nèi)窺鏡能力的民族企業(yè)數(shù)量極少,而且此前國產(chǎn)高清內(nèi)窺鏡沒有通過FDA認證,使得中國高清內(nèi)窺鏡在美國這個發(fā)達國家的市場上還是一片空白。針對這樣的“藍海市場”,開立醫(yī)療憑借多年研發(fā)技術積累與戰(zhàn)略布局眼光,完成了美國FDA認證,吹響了民族內(nèi)窺鏡進軍美國及相關市場的號角。